Det er kommet krav om at homøopatiske legemiddel må være registrert hos Statens legemiddelverk for å kunne bli omsett i Noreg etter 12. januar 2017. NNH er svært bekymra for kva utslag det nye regelverket vil gje når det gjeld tilgjengelegheit for dei homøopatiske/potenserte midla her til lands.

"Dei ulike produsentane er tause når det gjeld kva strategiar dei har for ein liten marknad som Norge. Eit tenkjeleg scenario etter 12. januar 2017, er at det ikkje blir mogleg å få tak i homøopatiske/potenserte midla i Norge, korkje via apotek eller import til personleg bruk. For både terapeutar og pasientar vil dette opplevast som om helsestyresmaktene via byråkratisk verkemiddel ynskjer å ta knekken på denne medisinske tradisjonen. Dette samsvarar ikkje med intensjonane i NOU 1998:21 Alternativ medisin og Ot.prp.nr.27 (2002-2003) Om lov om alternativ behandling av sykdom m.v. og det relative liberale lovverket som gjeld i dag. Ein konsekvens av eit slikt scenario kan vera at ulovleg innføring vil få eit betydeleg omfang. Dette vil svekka respekten for lovverket, og gjera at terskelen for å innføra andre middel med uvisst skadepotensial blir lågare."

• NNH sin høyringsuttale:
  Gebyr for registrering av homøopatiske legemidla
• Statens legemiddelverk:
  Krav om registrering av homøopatiske legemidler i Norge
• Regjerningen.no
  Høring - gebyr for registrering av homøopatiske legemidler